1.个人信息：
王翠喆，1992年10月，硕士研究生，副教授。邮箱：863129910@qq.com。。通讯地址：石河子大学医学院杏一楼办公室625号
2.科研学术工作经历与教育背景：
2014.9-2017.7 石河子大学医学院生物化学与分子生物学专业，硕士学位
2017.9-至今 就职于石河子大学医学院 负责教师工作
3. 主要研究方向：
主要致力于肥胖相关代谢性疾病的研究，围绕肥胖、炎症与胰岛素抵抗发生的分子机制开展科学研究，发现了1. 肥胖后血浆脂肪酸含量升高，通过调控KLF4/7/15表达，导致炎症与2型糖尿病发生。2. 肥胖状态下，脂肪组织源性microRNAs表达升高并释放入血液循环，调控靶组织功能，导致2型糖尿病进展。以上研究为临床治疗肥胖、炎症及相关代谢疾病的提供实验依据和基础理论。在此研究过程中，以第一作者或通讯作者发表在J Genet Genomics、Mol Biomed、FASEB J、Nutrition & Diabetes、Int J Obes (Lond)等杂志，获自治区优秀学术论文二等奖1项，协助指导研究生4人，获全国大学生基础医学创新大赛二等奖1项，三等奖1项。
4. 教学科研成果：
承担本科生《医学遗传学》和《细胞生物学》课程的教学，研究生《分子遗传学》课程的教学，留学生《医学遗传学》和《细胞生物学》课程的教学工作，年均课时量达300学时；协助培养研究生4人；承担《医学遗传学》课程教学课题，获 “石大在线教学之星”荣誉称号。
获批国家级及省部级科研课题3项，累计经费达88万元，发表高水平国际论文20余篇。
（1）教学科研项目
1、国家自然科学基金委地区科学基金项目，82260162，脂肪组织源性miR-548ab通过下调GULP1促进胰岛素抵抗的作用及机制研究，33万元，2023.01-2026.12，在研，主持。（国家级核心项目）
2、国家自然科学基金委青年科学基金项目，81900707，KLF7在肥胖诱发脂肪细胞炎症反应中的作用及机制研究，22万元，2020.01-2022.12，已结题，主持。（国家级核心项目）
3、自治区“天山英才”培养计划青年托举人才，2023TSYCQNTJ0032，ADRB3上调棕色脂肪细胞KLF7-IL6表达促进肝脏糖异生的作用及机制研究， 2024-01-01 至 2026-12-31, 30万元, 在研, 主持。（省部级人才项目）
3、石河子大学科研项目， ZZZC201701A，游离脂肪酸通游离脂肪酸通过下调KLF4抑制APN表达的作用及机制研究， 3万元，2018.01-2019.12，已结题，主持。
4、基于“雨课堂”的《医学遗传学》课程混合式教学模式改革与实践，JGY2020-48，石河子大学教育教学改革项目，2019-2020，1万元。
（2）论文：
[1] Pan C#, Hou Y#, Hou Y#, Wang R#, Qian M#, Bai X, Liang M, Wang J, Liu J, Wei Q, Pan Z, Wang T, Hu C, Xiang K, Yang C, Wang C*, Chen H*, Zhang J*.Integrated analysis reveals that miR-548ab promotes the development of obesity and T2DM.J Genet Genomics. 2025 Feb;52(2):231-244.
[2] Zhu J#, Hou Y#, Yu W, Wang J, Chu X, Zhang X, Pang H, Ma D, Tang Y, Li M, Yuan C, Xie J*, Wang C*, Zhang J*.Adipose tissue-derived microRNA-450a-5p induces type 2 diabetes mellitus by downregulating DUSP10.Mol Biomed. 2025 Feb 6;6(1):7.
[3] Li M#, Hou Y#, Chen Y#, Sun C, Liang M, Chu X, Wen X, Yuan F, Peng C, Wang C*, Xie J*, Zhang J*.Palmitic acid promotes miRNA release from adipocyte exosomes by activating NF-κB/ER stress.Nutr Diabetes. 2024 Sep 13;14(1):75.
[4] Xiong J#, Sun C#, Wen X#, Hou Y, Liang M, Liu J, Wei Q, Yuan F, Peng C, Chen Y, Chang Y, Wang C*, Zhang J*.miR-548ag promotes DPP4 expression in hepatocytes through activation of TLR(7/8)/NF-κB pathway.Int J Obes (Lond). 2024 Jul;48(7):941-953.
[5] Yang X#, Liang M#, Tang Y, Ma D, Li M, Yuan C, Hou Y, Sun C, Liu J, Wei Q, Chang Y, Wang C*, Zhang J*.KLF7 promotes adipocyte inflammation and glucose metabolism disorder by activating the PKCζ/NF-κB pathway.FASEB J. 2023 Jul;37(7):e23033.
[6] Pang H#, Wang J#, Wei Q#, Liu J, Chu X, Yuan C, Yang B, Li M, Ma D, Tang Y, Wang C*, Zhang J*.miR-548ag functions as an oncogene by suppressing MOB1B in the development of obesity-related endometrial cancer. Cancer Sci.2023 Apr;114(4):1507-1518.
[7] Chu X#, Hou Y#, Zhang X, Li M, Ma D, Tang Y, Yuan C, Sun C, Liang M, Liu J, Wei Q, Chang Y, Wang C*, Zhang J*.Hepatic Glucose Metabolism Disorder Induced by AdiposeTissue-Derived miR-548ag via DPP4 Upregulation. International Journal of Molecular Sciences. 2023 Feb 3;24(3):2964.
[8] Qiu T#, Yang X#, Wang J, Pan C, Chu X, Xiong J, Xie J, Chang Y, Wang C*, Zhang J*. Obesity-induced elevated palmitic acid promotes inflammationand glucose metabolism disorders through GPRs/NF-κB/KLF7 pathway.Nutrition & Diabetes. 2022 Apr 20;12(1):23.
[9] Yang X#, Liang M#, Tang Y, Ma D, Li M, Yuan C, Hou Y, Sun C, Liu J, Wei Q, Chang Y, Wang C*, Zhang J*. KLF7 promotes adipocyte inflammation and glucose metabolism disorder by activating the PKCζ/NF-κB pathway. FASEB J. 2023 Jul;37(7):e23033.
[10] Pan C, Li M, Wang J, Chu X, Xiong J, Yang X, Tang Y, Ma D, Yuan C, Zhu J, Chang Y, Zhang J, Wang C*. miR-4431 targets TRIP10/PRKD1 and impairs glucose metabolism. J Diabetes Investig. 2022 Apr;13(4):617-627.
5.个人事迹：
自2017年硕士毕业于石河子大学医学院生物化学与分子生物学专业后，便扎根边疆，致力于兵团医学教育及研究。从事一线教学与科研工作已8年，拥有丰富的教学科研经验，善于因材施教，挖掘学生的潜力。主讲课程《医学遗传学》和《细胞生物学》，致力于肥胖相关代谢型疾病研究，获批国家自然科学基金项目2项，省部级人才项目1项，发表高水平国际论文20余篇。
